血管外给药中的F为-考呗网

多选题血管外给药中的F为

A．吸收系数
B．吸收量占给药剂量的分数值
C．消除系数
D．消除占剂量的分数值大部分口服药物在胃肠道中最主要的吸收部位是
E．生物利用度

本题考查药代动力学模型与应用。F为吸收系数(0≤F≤1),表示口服等血管外给药的吸收分数，即生物利用度。

1关于平均稳态血药浓度C_av的描述，正确的是

A．C_av与给药间隔时间t的乘积等于体内药物达稳态时，一个给药间隔时间内的药-时曲线下面积
B．C_av仅代表与之间的某一血药浓度值
C．C_av具有局限性
D．C_av可反映血药水平的波动情况
E．C_av既不是与的算数平均值，也不是其几何平均值

2下列描述中，与多剂量给药波动度DF的特征相符的是

A．DF是指峰浓度与谷浓度之差对平均稳态血药浓度的百分比
B．多次静脉注射的波动度可表示为DF=kτ×100%
C．DF随给药时间间隔的增大而增大
D．不同给药方式波动度不同
E．在相同给药总剂量时，给药间隔越大，则药-时曲线波动度越大

3与非线性动力学相比，线性动力学具有的特点是

A．药物消除符合一级动力学特征
B．当剂量增加时，药物清除速率常数、半衰期保持不变
C．AUC与剂量成正比
D．平均稳态血药浓度与剂量成正比
E．剂量改变时，原药与代谢物的组成比例也发生变化