药事管理与法规

多选题下列关于中药材种植、养殖管理的说法,正确的有

A.在药用动物的养殖中,适时、定量地补充精料、维生素、矿物质及其他必要的添加剂,可以适量添加激素类药品
B.根据药用植物的营养特点及土壤的供肥能力,确定施肥种类、时间和数量
C.严格管理农药、肥料等农业投入品的使用,禁止在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药
D.种子、菌种和繁殖材料在生产、储运过程中应当实行检验检疫制度以保证质量和防止病虫害及杂草的传播

参考答案:B,C,D进入在线模考
禁止在饲料和药用动物饮用水中添加激素类药品和国务院畜牧兽医行政管理部门规定的其他禁用药品;

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1根据《抗菌药物临床应用管理办法》,抗菌药物应用实行分级管理,关于特殊使用级抗菌药物的说法,正确的有

A.疗效、安全性方面的临床资料丰富的
B.具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用的
C.价格昂贵的
D.需要严格控制使用,避免细菌过快产生耐药的

2根据《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》,关于“1+4+2”医疗保障制度总体改革框架和基本原则的说法,错误的是

A.“1”是力争到2030年,全面建成以基本医疗保险为主体,医疗救助为托底,补充医疗保险、商业健康保险、慈善捐赠、医疗互助共同发展的多层次医疗保障制度体系
B.“4”是健全待遇保障、筹资运行、医保支付、基金监管四个机制
C.“2”是完善医药服务供给和医疗保障服务两个支撑
D.医疗保障制度改革坚持促进公平、筑牢底线,提高制度的公平性、协调性,短期内缩小待遇差距,增强普惠性、基础性、兜底性保障

3关于药品上市注册制度的说法,错误的是

A.申请人在申请药品上市注册前,应当完成药学、药理毒理学和药物临床试验等相关研究工作
A.申请人在申请药品上市注册前,应当完成药学、药理毒理学和药物临床试验等相关研究工作
B.申请药品注册,应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品,证明药品的安全性、有效性和质量可控性
B.申请药品注册,应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品,证明药品的安全性、有效性和质量可控性
C.禁止使用境外研究资料和数据支持药品上市注册
C.禁止使用境外研究资料和数据支持药品上市注册
D.申请人取得药品注册证书后,为药品上市许可持有人
D.申请人取得药品注册证书后,为药品上市许可持有人