药事管理与法规
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A．进货检查验收时，药品必须要有批准文号和生产批号，应有产品合格证，进口药品要有中文包装和说明书
B．进货检查验收时，中药材和中药饮片应有包装并附有质量合格的标志
C．购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录，验收记录必须按规定保存不得少于5年
D．妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件，保存期不得少于5年
A．申请领取运输证明
B．确定托运经办人
C．选择相对固定的承运单位，运单上应加盖托运单位公章或运输专用章
D．收货人只能为单位，不得为个人
A．建立完整的生产记录，保存8年备查
B．建立完整的生产记录，保存7年备查
C．建立完整的生产记录，保存6年备查
D．建立完整的生产记录，保存5年备查
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以欺骗、贿赂手段取得《执业药师注册证》的处罚有
说明书的下列内容，应当列入【注意事项】项下的包括
属于药品类易制毒化学品原料药的购销要求的是
关于医疗机构罂粟壳的管理，正确的是
《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有
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下列关于执业药师的注册条件和要求说法正确的是