《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并-考呗网

单选题《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并

考查医疗用毒性药品生产、经营要求。《医疗用毒性药品管理办法》规定:生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，投料应在本企业药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。在生产毒性药品过程中产生的废弃物，必须妥善处理，不得污染环境。

1可作为医疗机构制剂申报的品种是

A．溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂
B．鱼腥草注射液
C．格列本脲黄芪胶囊
D．鱼金注射液

2关于中药饮片管理的说法，错误的是

A．生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》
B．批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》
C．药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具有中药调剂员的资格
D．医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》

3根据《疫苗管理法》，非免疫规划疫苗是

A．国家免疫规划确定的疫苗
B．省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
C．县级以上人民政府或者其卫生健康主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗
D．由居民自愿接种的其他疫苗