药事管理与法规

单选题 关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是

A.采购的毒性中药材.包装材料上无须标上毒性药标志
B.科研和教学单位所需的毒性药品,持本单位的证明信,便可到供应部门购买
C.毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担
D.麦角胺和洋地黄毒苷作为医疗用毒性药品

参考答案:C进入在线模考
A选项,毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。8选项,科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,经单位所在地县以上药品监督管理部门批准后,供应部门方能发售。D选项,麦角胺属于药品易制毒类化学品。

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1 国家规定有专用标识的是

A.麻醉药品、外用药品
A.麻醉药品、外用药品
B.非处方药品、精神药品
B.非处方药品、精神药品
C.医疗用毒性药品、放射性药品
C.医疗用毒性药品、放射性药品
D.以上都是
D.以上都是

2 根据《反兴奋剂条例》,有关兴奋剂管理说法,错误的是

A.兴奋剂目录中药品应严格按处方药管理.凭医师处方可在零售药店购买
B.兴奋剂目录中所列禁用物质属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和药品类易制毒化学品的,实施特殊管理
C.兴奋剂目录所列禁用物质属于我国尚未实施特殊管理的蛋白同化制剂、肽类激素的实施严格管理
D.兴奋剂药品管理目前主要分为三个层次即特殊管理、严格管理、处方药管理

3 《疫苗管理法》规定,国家实行免疫规划制度,关于此说法错误的是

A.乡镇政府及其有关部门负责本行政区域疫苗监督管理工作
B.国务院药品监督管理部门负责全国疫苗监督管理工作
C.国务院卫生健康主管部门负责全国预防接种监督管理工作
D.居住在中国境内的居民,均依法享有接种免疫规划疫苗的权利