药事管理与法规
单选题根据下面材料,回答题。
A.再注册申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于( )。
A.再注册申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于( )。
参考答案:A进入在线模考
药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其补充申请和再注册申请。其中再注册申请,是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。
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