- 省级药品监督管理部门审批的《化妆品生产许可证》有效期是
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- 2024-09-29
- 下列保健食品的批准文号，符合国家市场监督管理部门批准的进口保健食品注册号格式的是
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- 2024-09-29
- 根据《医疗器械监督管理条例》，申请境内第二类医疗器械产品注册的审批单位是
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- 2024-09-29
- 下列情形，应当依法从重处罚的是
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- 2024-09-29
- 生产、销售超过有效期的降压药，造成一人中风死亡，构成
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- 2024-09-29
- 下列情形中，属于假药的是
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- 2024-09-29
- 有效期的标注格式错误的是
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- 2024-09-29
- 国务院药监部门在审批药品时，对该类型药品包装材料和容器一并审评，应当符合药用要求，也叫做药
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- 2024-09-29
- 经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是
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- 2024-09-29
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于疫苗的管理，正确的是
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- 2024-09-29
- 取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应符合的条件不包括
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- 2024-09-29
- 有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法，错误的是
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- 2024-09-29
- 国家免疫规划的疫苗不包括
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- 2024-09-29
- 中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照
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- 2024-09-29
- 有关《进口药材批件》的说法，错误的是
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- 2024-09-29
- 有关基本医疗保险用药，说法错误的是
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- 2024-09-29
- 某三甲医院发现一些药品不良反应，其中新的和严重的不良反应应当在（）日内报告，其中群体不良事
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- 2024-09-29
- 国家基本药物工作委员会的办公室设在
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- 2024-09-29
- 基层医疗机构抗菌药品开具处方人员应是
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- 2024-09-29